Trikuspidale atresie

Die trikuspidale klep is geleë tussen die regter ventrikel en atrium, en maak toe te laat om bloed te slaag van die atrium aan die regterventrikel. In trikuspidale atresie – Tricuspid atresia, klep versuim om behoorlik en in die algemeen vorm heeltemal blokkeer die vloei van die bloed van die atrium aan die ventrikel. Trikuspidale atresie veroorsaak onmiddellike probleme in die pasgeborene en nood mediese sorg vereis. Soos bloed kan nie aan die regterventrikel in trikuspidale atresie – Tricuspid atresia, kan dit nie slaag om die longe vir oksigenasie. Dikwels kan ‘n ventrikulêre septale defek en ‘n atriale septale defek teenwoordig wees, wat dit moontlik maak om ‘n bietjie van die bloed na die pulmonale klep te slaag, maar dit nie genoeg aan die liggaam behoorlik suurstof.

Trikuspidale atresie – Tricuspid atresia is oor die algemeen in drie opgevoer spreekkamers. Dit is nie ‘n herstelbare defek, maar verlig kan word deur chirurgie. Alternatiewelik, ouers kan optimaal vir oorplanting. In die algemeen, maar ouers kies vir chirurgiese verligting, want dit het ‘n beter oorlewing koers in die begin en aansienlik kan vertraag die uiteindelike behoefte vir oorplanting. Dit is soms moontlik om te herstel of te vervang moet die trikuspidale klep, maar oor die algemeen nie moontlik in trikuspidale atresie – Tricuspid atresia as gevolg van sy volledige sluiting en die uitwerking daarvan op die regterventrikel. Kort nadat die baba met die trikuspidale atresie – Tricuspid atresia gebore is, ‘n kardiotorakale chirurg plaas ‘n klein shunt in die hart te laat gemengde bloed om te vloei in die pulmonale klep. Die Blalock-Taussig shunt sal die baba tyd om te groei voordat hulle terug na die hospitaal in ongeveer drie maande vir die Glenn shunt. Die Fontan voltooiing kom gewoonlik 4:57 jaar na die Glenn shunt. Op daardie tyd, sal die regterkant van die hart nie nodig om te funksioneer, soos bloed om terug te keer na die longe sal heeltemal die hart omseil. Die hart sal net nodig om bloed te pomp na die liggaam, en terwyl die regterventrikel abnormale kan wees, die linker ventrikel is oor die algemeen goed grootte en werk goed. Kinders met ‘n vloei van regs-sided defekte soos trikuspidale atresie – Tricuspid atresia en hipoplastiese regte hart is geneig om ‘n effens beter oorlewing koers as wat gebore is met ‘n linker-sided defekte te hê. Die linkerventrikel in die normale hart is groter en meer spier-gebind as die regterventrikel. Dit is ideaal geskik vir die situasie die Fontan voltooiing skep. Omgekeerd, moet die kinders wat klein links ventrikels staatmaak op die swakker regterventrikel bloed na die liggaam te pomp. Alhoewel die hart in beide gevalle, sal uiteindelik begin om te misluk en vereis oorplanting, links ventrikels is geneig om te oorleef as die enigste pomp kamers vir effens langer.

In trikuspidale atresie – Tricuspid atresia of hipoplasie van die regterventrikel, langtermyn-oorlewing van die Fontan is na raming tussen 15-30 jaar voordat ‘n oorplanting is nodig. Meer onlangse studies het voorgestel langer tydraamwerk. Alhoewel die kinders ondergaan drie operasies wanneer hulle nog jonk is, word dit beskou as meer lewensvatbaar en minder riskant as oorplanting. Ook die beskikbaarheid van die skenker harte, veral vir babas, is minimaal. Kardioloë kan maak ‘n paar verbod ten opsigte van deelname aan kompeterende sport. Kinders moet ook gevolg word op ‘n jaarlikse basis om te verseker dat die Fontan voldoende is. Kinders met trikuspidale atresie – Tricuspid atresia, en die meeste ander hart vloei defekte, moet lae daaglikse dosis aspirien neem en vereis antibiotika voor tandheelkundige prosedures. In die algemeen, egter, kan die kind met chirurgies verlig trikuspidale atresie uitsien na baie jare van gesondheid. Volgehoue ​​verbeterings in oorplanting tegnologie kan lei tot veel hoër lewensverwagting pryse as die huidige, aangesien oorplanting is uiteindelik nou nodig.